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杨忠志; 徐珍珍;
辽宁师范大学化学化工学院;
Fukui函数; 局域HSAB原理; ABEEMσπ模型; 区位选择性;
机译:双取代的4-戊烯-1-氧基自由基的闭环反应-向异位穆斯卡因的立体选择性合成
机译:环境温度下的微波增强的自由基反应第3部分:在微波双圆柱冷却反应器中3-环己基-1-苯基-1-丁酮的高选择性自由基合成
机译:立体选择性反应。 XXXIV。〜(1))使用具有大体积基团的手性双齿锂酰胺代替手性碳上的苯基的苯基,将手性4-取代的环己酮对映体选择性质子化
机译:三苯基咪唑基自由基的反应行为引入庞大的取代基
机译:含有c(,2)对称双萘基取代基的手性14族氢化物的合成及其在立体选择性自由基有机反应中的应用。
机译:通过大环二取代烯烃Ž的高效和选择性形成闭环由钼或钨为基础的monoaryloxide吡咯(map)配合物催化复分解反应(RCm)反应。应用Epilachnene的全合成柚子内酯黄葵内酯埃博霉素C和那卡多莫林一
机译:过氧自由基与取代的双(N-苯基邻苯二甲酸酯)-钙的反应活性
机译:自由基偶联反应中的非对映选择性诱导:在八面沸石上吸附2,4-二苯基戊烷-3-酮的光解
机译:具有乙烯基磺酰基型纤维反应性自由基取代的重氮成分和在5位带有纤维反应性自由基的2-磺基亚苯基中间成分的双偶氮染料
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:具有异丁腈和1-苯基乙基或1-苯基丙基取代基的混合对苯二酚及其应用,具有抗自由基,抗氧化剂和膜保护活性
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