退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
谢周;
无;
机译：通过[3 + 2] - 甲硅烷化4,4,5,5-四取代的1,3-二硫醇的1,2-二甲苯基取代的乙烯，通过[3 + 2] - 环键，方便进入1,2-二甲苯基 - 取代的乙烯。
机译：磷酸化的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烯烃的环加成反应：哒嗪衍生物的区域选择性合成
机译：AChE抑制剂：一种区域选择性和立体选择性的1,3-偶极环加成反应，用于合成新型取代的5,6-二甲氧基螺[5.3']-羟吲哚-螺-[6.3″]-2,3-二氢-1H- inden-1″ -one-7-（取代的芳基）-四氢-1H-吡咯并[1,2-c] [1,3]噻唑
机译：用N，N'-BIS（3,5-二叔丁基水杨烯）-1,2-二苯基乙烯二氨基氨基聚合，同时对分子量和1,4-C / S选择性的控制在1,3-丁二烯中的聚合中钴与二乙基氯化物组合
机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译：取代的半富勒烯与13-丁二烯的Diels-Alder环加成反应：电子键合和吸电子取代基的影响
机译：用苯磺酰乙烯和双（三甲基甲硅烷基）杂芳族二氰基甲基乙烯的1,3-偶极环加成反应乙炔：合成1,2-未取代的3-氰基吲哚嗪
机译：用α-（2,4-二取代苯基）-5-（2,6-二取代苯基）-1,3-二烷基-1H-异 - 酮单环-4-甲醇在大鼠体内微核研究的结果。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：的至少一种共轭二烯双茚三烯的聚合方法1.3丁二烯，异戊二烯，1.3戊二烯，2.3-的-1.3丁二烯和2-苯基-1,3-丁二烯或共轭二烯双脲二烯与至少一种选自下组的芳族链烯基苯乙烯，二乙烯基苯和α; -甲基苯乙烯，＆amp; Beta; -甲基苯乙烯，乙烯基甲苯和1-萘萘
机译：3-[[2- [4-（4-氰基-2-氟苯基）-1,3-丁二烯基] -1,3-二恶烷-5-基]硫基] -2-（取代的苯基）-1-（1H -1,2,4-三唑基）-2-丁醇衍生物可用作抗真菌剂
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
