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【2h】

Реакційна здатність пероксильних радикалів із заміщеними біс(N-фенілантранілатами)-кальцію

机译:过氧自由基与取代的双(N-苯基邻苯二甲酸酯)-钙的反应活性

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摘要

The interaction rate constants of peroxide radicals of ROO˙ (R = C6H5CH(CH3), C6H5(CH3)2C, H) with the NH-bond of complex CaL2: [2-(4-X-C6H4NH)C6H4COO]2Ca (X = H, CH3, tert .-C4H9, C6H5, Cl, CN) (k1, l/mol·s) are measured at 70–90 ºС. It is shown that the values of k1 do not depend on the structure of a substituent R in the radical ROO˙ and are determined by the electronic distribution of an NH-bond. The reaction rate constants of radicals of C6H5CH(CH3) with CaL2 grew in the line of increasing the electron-donor characteristics of substituents X: CH3 > tert .-C4H9 > C6H5 > H > Cl > CN. The obtained coefficient of linear correlation ρ = −1.5 of lg k1 and the σ^+ constants of substituents X in CaL2 corresponds to the realization of a polar transient state of the reactions under study.
机译:ROO˙(R = C6H5CH(CH3),C6H5(CH3)2C,H)的过氧化物自由基与复合Ca​​L2的NH键的相互作用速率常数:[2-(4-X-C6H4NH)C6H4COO] 2Ca(X = H,CH3,叔.-C4H9,C6H5,Cl,CN)(k1,l / mol·s)在70–90ºС下测量。结果表明,k1的值不取决于基团ROO 3中取代基R的结构,而是由NH键的电子分布决定的。 C 6 H 5 CH(CH 3)与CaL 2的自由基的反应速率常数随着取代基X的电子给体特性的增加而增加:CH 3>叔-C 4 H 9> C 6 H 5> H> Cl> CN。获得的lg k1的线性相关系数ρ= -1.5和CaL2中取代基X的σ^ +常数对应于所研究反应的极性瞬态状态的实现。

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