AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备

王鸣刚; 赵宏; 刘左军; 吴亦亮; 陈亮

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AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备

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利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性.

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来源
《兰州大学学报：自然科学版》 |2008年第2期|37-40|共4页
作者
王鸣刚; 赵宏; 刘左军; 吴亦亮; 陈亮;
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作者单位

兰州理工大学生命科学与工程学院;

甘肃兰州730050;

厦门大学生命科学学院;

福建厦门361005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
植物螯合肽合成酶; 原核表达; 融合蛋白; 抗血清;

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