9个STR位点在126例法医学亲子鉴定中的应用

摘要

目的:运用9个短串联重复序列(STR)位点检测分析126例亲子鉴定案例.方法:EDTA抗凝血按Chelex法提取 DNA,聚合酶联反应(PCR)扩增.应用ABI 377自动荧光测序仪及Profiler plus 试剂盒,通过检测9个STR位点的基因分型,完成亲子鉴定126例.其中母-子-假想父三联体鉴定90例,假设父-子二联体鉴定36例.结果:在90例三联体鉴定案例中认定存在亲生关系74例,平均父权相对机率(RCP)为99.98%;排除父子关系15例,排除率为16.67%,平均排除位点数为5.3个;不能认定亲生关系1例.在36例二联体鉴定案例中认定存在血缘关系25例,平均父权相对机率(RCP)为99.82%;排除父子关系6例;5例不能认定亲生关系.结论:9个具有高度多态性STR基因座的联合检测,能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误,是法医亲子鉴定和个体识别应用的理想指标.