基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关联性

摘要

目的:探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)基因C1562T、R279Q单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性.方法:258例CHD患者和183例健康体检者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP 9水平,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对MMP-9基因C1562T和R279Q多态位点进行SNPs基因型检测,运用统计学软件SPSS 17.0分析等位基因和基因型频数分布.结果:CHD组患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组(P＜0.05).CHD组MMP-9基因C1562T多态位点CT+TT基因型和T等位基因频数(24.4％和11.8％)明显高于健康对照组(13.8％和7.3％)(P＜0.05).CHD组MMP-9基因R279Q多态位点AG+GG基因型和G等位基因频数(60.2％和41.7％)与健康对照组(68.0％和41.5％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CHD患者伴有MMP-9的过度释放,MMP-9基因C1562T多态位点与CHD发病有关联,R279Q多态位点与CHD发病无关联.