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施小威1; 姚昌盛2;
[1]常州刘国钧高等职业技术学校,江苏常州213025;
[2]江苏师范大学化学化工学院,江苏徐州221116;
吲哚; 吡啶并嘧啶酮; 无催化剂; 绿色合成;
机译：超声介导的无催化剂方案一锅法合成7-甲基取代的吡啶并[4,3-d]嘧啶骨架
机译：α-ZrP：一种高效的无溶剂合成嘧啶基[5'，4'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶四酮和4-丙烯酰胺二酮衍生物的催化剂
机译：Indeno [2''，1''：4'，5']呋喃[3'，2'：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,6（1H）的非对映选择性合成，3H）-三酮和6-（2,3-二氢-2-羟基-1,3-二氧代-1H-茚满-2-基）-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2， 4,7（1H，3H，6H）-三酮衍生物
机译：含1H-茚-1,3（2H）-二酮和嘧啶-2,4,6（1H）的玻璃状2-（1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4（1-H）-亚烷基）片段具有发光和放大的自发发射特性的3H，5H）-三酮衍生物
机译：第I部分：Hz166，一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸（A）受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19（S），20（R），19-（S），20（R）dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性，立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用，用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环（ABCE）骨架
机译：含新烟碱部分的中离子吡啶并12-α嘧啶酮衍生物的合成及杀虫活性
机译：吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮和吡啶-[2,3-d]三唑啉酮[4,5-a]嘧啶-5-酮衍生物的新途径
机译：铬基金属有机骨架中锰 - 三联吡啶催化剂的硬X射线研究。
机译：2-（噻吩并吡啶基）嘧啶酮，2-（呋喃基吡啶基）嘧啶酮2-（异喹啉基）嘧啶酮，2-（吡啶并吲哚基）嘧啶酮和2-（苯并呋喃吡啶基）嘧啶酮衍生物
机译：9H-嘧啶并[4,5-B]吲哚，9H-吡啶并[4'，3'：4,5]吡咯并[2,3-D]吡啶和9H 1,3,6,9四氮杂芴作为CHK1激酶功能抑制剂
机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶二甲基）-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪，新型吡唑并羧酰胺，新型（1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基）哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
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