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陈玉; 柏舜;
中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;
Gewald反应; 四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮; 乙氧基亚甲胺中间体;
机译:3-取代氨基-2-甲基硫烷基-5,6,7,8-四氢-3H-苯并(4,5)噻吩并(2,3-d)嘧啶-4-酮的合成和药理研究-炎症剂。
机译:6-R-5-芳基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢-[1]苯并噻吩并[3',2':4,5]吡啶基[2,3-d]嘧啶的合成-5-盐和6-R-5-芳基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并-[3',2':4,5]吡啶[2,3-d]嘧啶-1,3(2H ,4H)-二酮
机译:一些7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶[4',3',4,5]噻吩的合成,抗致细胞评估和对接研究噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H) - 酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:合成一些新的2-巯基-3-(取代氨基)-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮作为镇痛剂和抗 - 炎症因子
机译:一些6-芳烷基-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶并(4,5-d)嘧啶的合成。
机译:生产2-甲基-3-取代的方法:4-氧代5,6,7,8-四氢-7-苄基-吡啶基[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶
机译:包含MEK抑制剂的组合:N- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和Akt抑制剂:N-{((1S)-2-amino-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5 -氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺
机译:包含n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘苯基氨基))6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2h-吡啶基的组合[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-噻吩甲酰胺,包含其的药物组合物及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
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