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黄峥; 唐家龄;
无;
机译:通过SPINK5突变分析对致命形式的Netherton综合征进行产前诊断。
机译:19个患有Netherton综合征的家庭中SPINK5的致病性突变谱:对突变检测和产前诊断的首例意义。
机译:日本Netherton综合征病例的严重致死表型,带有SPINK5 c.375_376delAT纯合创始人突变
机译:SCN5A中的E1784K突变和3型长QT综合征和Brugada综合征的表型重叠:仿真研究
机译:长QT综合征3型晚期Na +电流的突变特异性抑制机制。
机译:PGD对Comel-Netherton综合征的产前诊断病例报告和评论文章
机译:SPINK5致病性突变谱在19个患有Netherton综合征的家庭中:突变检测的意义和产前诊断的第一例。
机译:改善脆性X突变的产前诊断
机译:Spink5突变导致了nethertons综合征和特应性疾病
机译:Spink5突变导致了Netherton综合征和特应性疾病
机译:spink2突变肽,多核苷酸,载体,细胞,生产spink2突变肽的方法,鉴定与年龄相关的黄斑变性的治疗药物或预防药物,鉴定视网膜保护剂并制备模型兔和视网膜损伤,偶联物,抗体,组成,药物组成和兔视网膜损伤模型。
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