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孟晔; 陶媛媛; 胡馨; 桑美英; 童先宏;
230001 合肥 中国科学技术大学附属第一医院生殖与遗传分院;
遗传性耳聋; 生殖技术; 辅助; 点突变; 多态现象; 遗传; 高通量测序; 基因; 突变; 基因检测;
机译:从6004例日语耳聋患者的TectA基因突变耳聋基因数据库分析
机译:新生儿通用听力筛查是否能识别出所有患有GJB2(连接蛋白26)耳聋的儿童? GJB2耳聋的表现。
机译:通过新生儿筛查确定的先天性耳聋患者的GJB2和GJB6基因突变的评估
机译:使用辅助生殖技术出生的儿童的权利和合法利益
机译:辅助生殖技术,生物伦理学和文学:祖先和其他人与胚胎,机器人和儿童的关系。
机译:基于外显子组测序的157例色素性视网膜炎家族中129种与其他形式的视网膜营养不良相关的基因突变分析
机译:遗传性耳聋的遗传研究:Conexin 26基因突变遗传性耳聋的遗传研究:Conexin 26基因突变
机译:耳聋和听力障碍儿童:联邦支持发展语言和扫盲
机译:先天性感觉神经性耳聋和耳聋儿童身体发育的评估方法
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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