体外染色体畸变实验在新药评价中的应用

摘要

cqvip:本文综述了国外在体外染色体畸变实验方面的进展情况,包括实验操作程序、推荐使用的细胞系、受试物与细胞接触的时间、S_9代谢活化系统使用的浓度和活化时间、结果的表达等。指出了体外染色体畸变实验作为评价新药遗传毒性的前景和目前存在的主要问题,使研究者在今后的实验工作中进一步标准化和规范化,达到国际统一标准。