基于未修饰纳米金及无标记单链DNA的Pb2+比色测定

摘要

根据纳米金对ssDNA和G-四联体结构的DNA的不同吸附能力,设计了一种简单的Pb2比色传感器.富含G的无标记ssDNA可以通过静电作用吸附于AuNPs表面,保护AuNPs在高盐浓度溶液中仍呈分散态;当Pb2+存在时,DNA与Pb2+结合形成Pb2+-G-四联体结构,使得AuNPs失去DNA的保护而发生聚集,溶液颜色由红色变成蓝色,最大吸收峰发生红移.通过优化条件,得到溶液吸光度比值(A6300/A520)与Pb2浓度在0.1～10 μmoL/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达50 nmoL/L.其他金属离子对Pb2+的检测几乎无干扰.该方法灵敏度高,选择性好,且无需复杂的AuNPs表面修饰过程及DNA标记,制备和操作简便、成本低、响应快(＜1 min),非常适合于现场实时应用.