超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

蒋泓; 周天鸿; 洪亚辉; 唐冬生; 萧浪涛

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超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

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采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.

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来源
《湖南农业大学学报：自然科学版》 |2006年第2期|131-134|共4页
作者
蒋泓; 周天鸿; 洪亚辉; 唐冬生; 萧浪涛;
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作者单位

暨南大学生命科学与技术学院;

湖南农业大学生物科学技术学院;

湖南农业大学湖南省植物激素与与长发育重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类转化及克隆;
关键词
DAD1基因; 表达载体; 载体构建; 超级稻;

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