地衣芽孢杆菌sipS基因的强启动子的克隆与鉴定

摘要

通过基因打靶的方法,利用大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体,从地衣芽孢杆菌ATCC 14580菌株基因组文库得到一个强度较高的启动子的克隆子P111509,克隆子P111509在大肠杆菌DH5α中所表达的β-半乳糖苷酶酶活有1290 miller单位,在枯草杆菌1A747中有3332 miller单位.将P111509基因启动子片断测序后与地衣芽孢杆菌ATCC 14580基因组序列进行同源性分析,二者同源性达到100%,且具有地衣芽孢杆菌ATCC 14580基因启动子的保守序列.