AI写作工具
文献服务
退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
吴鸣虎;
咸宁师专化学系;
环缩合; 环拉胺; 功能化; 合成;
机译：5-（4-氯苯基磺酰基）-4-羟基-2、6-二甲苯基-1、2、5、6-四氢吡啶-3-羧酸酯和4-乙基-2-羟基-2-（4-的乙基）的晶体结构研究硝基苯基）-5-（苯磺酰基）-6-（苯磺酰基甲基）环己-3,6-二烯-1,3-二羧酸酯
机译：合成和意外转化5 - [（1,3-二氧戊戊烷-2-基甲基）磺酰基] -1H-吡咯-2-胺在5 - {2-（2-羟基乙氧基）-Tenyl]磺酰基} -1H-吡咯2-胺在监督的情况下
机译：铑催化串联酰基甲基化/环酰基亚硝基苯胺与磺酰氧化氢胺用于合成取代的吲唑N-氧化物
机译：寻找新的热稳定的含能材料：5-酰基和5-磺酰基-N3-（2,4,6-三硝基苯基）-（1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺）衍生物的合成和表征
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：三种吲哚衍生物的晶体结构：3-乙烯基-2-甲基-1-苯基磺酰基-1H-吲哚4-苯基磺酰基-3H4H-环戊b吲哚-1（2H）-one和1- {2- （E）-2-（5-氯-2-硝基苯基）乙烯基 -1-苯基磺酰基-1H-吲哚-3-基}乙烷-1-酮氯仿单溶剂化物
机译：有机合成中的新方法和试剂。 30.环烷酮与苄基硫胺二氮杂甲烷的环淋，并通过脉冲环收缩将得到的同源的2-苄基磺酰基环烷酮转化为1-苄基磺酰基-1-环烯酮。
机译：O型acylhydroxylamines。 II。 O-均三甲苯 - 磺酰基 - ，O-p-甲苯磺酰基 - 和O-甲磺酰基羟基丙氨酸
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：（54）标题：磺基琥珀酸酯，制备相同的方法和包含相同的组合物（57）摘要：式I的磺基琥珀酸酯，其中R为烷基，烯基，炔基，烷氧基化烷基，环烷基，环烯基，环炔基，支链烷基，烯基，支链炔基，支链烷氧基化烷基，芳族，取代烷基芳族，取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子，氢，胺或铵盐或它们的组合，并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂，乳化剂，皮肤感觉剂，成膜剂，流变改性剂，溶剂，脱模剂，润滑剂，调理剂和分散剂等。
机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
