ASCT2靶向抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

摘要

目的合成新型丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体2(ASCT2)靶向抑制剂,考察其与ASCT2蛋白的结合性及其体外抗肿瘤活性。方法通过酮与伯胺结构化学物反应生成目标化合物,采用核磁共振技术表征其结构;使用AutoDock软件计算化合物与ASCT2的对接能量,进行分子对接;采用CCK-8法分析目标化合物的抗肿瘤活性。结果分子对接结果显示合成的目标化合物与ASCT2蛋白具有良好的亲和性,CCK-8结果显示目标化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用。结论目标化合物具有抗肿瘤作用,并有望成为新型靶向ASCT2抑制剂。