机译:三羟基化2,4,6-三苯基吡啶作为有效和选择性拓扑异构酶II抑制剂的合成,抗肿瘤,活性和结构 - 活性关系研究
Yeungnam Univ Coll Pharm Gyongsan 712749 South Korea;
Ewha Womans Univ Coll Pharm Grad Sch Pharmaceut Sci Ewha Global Top Program 5 Seoul 120750;
Ewha Womans Univ Coll Pharm Grad Sch Pharmaceut Sci Ewha Global Top Program 5 Seoul 120750;
Kyungpook Natl Univ Coll Pharm Taegu 702701 South Korea;
Daejeon Univ Dept Emergency Med Technol Taejon 300716 South Korea;
Yeungnam Univ Coll Pharm Gyongsan 712749 South Korea;
Yeungnam Univ Coll Pharm Gyongsan 712749 South Korea;
Ewha Womans Univ Coll Pharm Grad Sch Pharmaceut Sci Ewha Global Top Program 5 Seoul 120750;
Yeungnam Univ Coll Pharm Gyongsan 712749 South Korea;
Trihydroxylated 2; 4; 6-triphenyl pyridines; Topoisomerase I; Topoisomerase II; Topo II inhibitory activity; Cytotoxicity; Anticancer agents; Docking study;
机译:三羟基化2,4,6-三苯基吡啶作为有效和选择性拓扑异构酶II抑制剂的合成,抗肿瘤,活性和结构 - 活性关系研究
机译:二羟基化2,4,6-三苯基吡啶:合成,拓扑异构酶I和II抑制活性,细胞毒性和结构 - 活性关系研究。
机译:2,4,6-三吡啶基吡啶的合成及其抗肿瘤细胞毒性,拓扑异构酶I和II抑制活性及其构效关系的评价
机译:Cryptophycins的合成与结构 - 活性关系研究:一种新型抗氨基型抗溶解症Depsipip肽
机译:第一部分:偶氮染料相关的HIV复制抑制剂的合成及其构效关系研究。第二部分植物分离的信号通路抑制剂为抗癌剂。
机译:抗肿瘤剂279.结构 - 活性关系和新型2-(Furan-2-基)萘二甲-1-醇(FNO)类似物的体内研究作为有效和选择性抗乳腺癌药剂
机译:合成2,4,6-三吡啶吡啶,评价其抗肿瘤细胞毒性,拓扑异构酶I和II抑制活性,以及结构 - 活性关系