机译:Navitoclax,Bcl-2的靶向高亲和力抑制剂,淋巴恶恶性肿瘤:安全,药代动力学,药效学和抗肿瘤活性的1阶段剂量升级研究
机译:Navitoclax是BCL-2的靶向高亲和力抑制剂,可用于淋巴恶性肿瘤:安全性,药代动力学,药效学和抗肿瘤活性的1期剂量递增研究。
机译:BCL2抑制剂navitoclax联合利妥昔单抗治疗复发或难治性CD20(+)淋巴恶性肿瘤患者的安全性,药代动力学和抗肿瘤活性的1期研究
机译:初步安全性,药代动力学和药效学结果由非共价,可逆的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂(BTKI),Vecabrutinib,在B淋巴恶恶性肿瘤中的1B / 2剂量 - 升级和群组 - 膨胀研究
机译:新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂FK228(FR901228,NSC630176)的药代动力学,药效学,代谢,转运和抗药性研究。
机译:安全性药代动力学药效学和Navitoclax的活性靶向BCL-2的高亲和力抑制剂在淋巴样恶性肿瘤
机译:Navitoclax,Bcl-2和Bcl-XL抑制剂的安全性和有效性,复发或难治性淋巴恶恶性肿瘤的患者:2A研究结果