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大黄素聚乳酸微球的制备及体外释药行为研究

         

摘要

目的制备包裹大黄素的聚乳酸微球并进行表征,研究其体外释放曲线。方法采用W/O/W溶剂蒸发法制备包裹大黄素的聚乳酸微球,并对微球的表面形态、粒径、载药量与包封率等质量指标进行考察,透析袋法考察体外释药行为,拟合动力学模型。结果包载大黄素的聚乳酸微球外观圆整,呈球形,粒径为(4.87±0.1)μm,载药量为(31.37±1.41)%,包封率为(92.18±0.39)%,体外释放时间10d,释放量(86.93±3.78)%,对其体外释药曲线进行拟合,大黄素聚乳酸微球释药符合Ritger-Peppas方程,其拟合方程为lnQ=0.3759lnt-2.0691(R~2=0.959)。结论制备的包裹大黄素的聚乳酸微球,粒径分布均匀,具有较好的稳定性,并能缓慢释放药物。

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