手性药物富马酸比索洛尔的合成研究

姚军; 张显; 王颖明; 安红维

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富马酸比索洛尔为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,介绍了一种不对称合成S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔的新方法.以R-环氧氯丙烷和S-环氧氯丙烷为手性原料,直接与4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)-苯酚缩合,再经开环得到化合物S-比索洛尔和R-比索洛尔,最后与富马酸成盐制得S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔.

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来源
《河北科技大学学报》 |2010年第4期|317-320|共4页
作者
姚军; 张显; 王颖明; 安红维;
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作者单位

河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018;

河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018;

河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018;

河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类酚的功能衍生物;
关键词
富马酸比索洛尔; 不对称合成; 环氧氯丙烷;

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