大鼠肝再生增强因子真核表达质粒的构建及其抗急性肝功能衰竭作用的研究

摘要

目的研究肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝功能衰竭的保护作用.方法 PCR扩增的大鼠肝再生增强因子基因与真核表达载体pcDNA3重组,重组后转化到大肠杆菌DH5α细胞内,扩增后提取重组的pcDNA3质粒.将重组的pcDNA3质粒(200 μg/kg)和生理盐水分别注射到50% CCL4复制的急性肝功能衰竭大鼠腹腔.在CCL4染毒后4 h开始注射,存活超过96 h计为存活,观察肝再生增强因子对大鼠急性肝功能衰竭的保护作用.结果 pcDNA3-ALR重组质粒目的基因与文献报道的大鼠ALR cDNA序列相同.pcDNA3-ALR重组质粒应用后,肝功能衰竭大鼠存活率40%,明显高于生理盐水对照组的存活率(15%,P<0.01).结论肝再生增强因子基因能明显提高CCL4诱导的急性肝功能衰竭大鼠的存活率.