摘要:急性肝功能衰竭是临床上的危重病症,当发生肝功能衰竭时,常伴有内毒素血症,加重肝功能衰竭.脂多糖(LPS)通过与LPS结合蛋白(LBP)结合,锚定于由Toll样受体4/髓样细胞分化蛋白-2构成的LPS受体复合体上,并再与CD14构成另一复合体,通过髓样细胞分化因子88或非髓样细胞分化因子88通路,激活下游细胞因子.CD14是LPS的识别受体,受到关注.本研究着重研究CD14、核因子(NF)-κB的动态变化,以阐明与肝功能衰竭之间的关系.结果表明LPS激活CD14,通过NF-κB途径激活下游细胞因子,与肝组织损伤成正相关。能可作为治疗肝衰竭的新靶点。