溶瘤呼肠孤病毒联合CD30/CD16A双特异性抗体对NK细胞介导的ADCC效应的影响

摘要

目的 探究溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)联合CD30/CD16A双特异性抗体(BsAbs)对自然杀伤细胞(NK)活性及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)的影响.方法 采集健康献血者肝素抗凝静脉血30 mL,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠筛选获得NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞纯度;溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)预处理NK细胞(Reo-NK组),以单独NK组为对照,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测2组NK细胞的活化作用;reovirus联合(CD30/CD16A)BsAb杀伤KARPAS-299细胞,分为IgG1处理组(IgG1+NK组)、CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+NK组)、病毒联合IgG1处理组(IgG1+Reo-NK组)及病毒联合CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+Reo-NK组),采用LDH释放实验检测各组NK细胞的活化作用,采用流式细胞术检测各组NK细胞表面活化标注物CD69和细胞毒性颗粒CD107a的表达;用reovirus联合(CD30/CD16A)BsAb处理NK细胞(Reo-NK+CD30/CD16A组),以NK联合(CD30/CD16A)BsAb为对照(NK+CD30/CD16A组),采用LDH释放试验检测2组NK细胞对Raji细胞的杀伤效应.结果 体外新鲜分离的NK细胞纯度可达70％以上;与单独NK细胞组相比,Reo-NK组DLD-1细胞的杀伤率明显增高(P<0.01);KARPAS-299细胞上CD30分子的阳性率高达90％以上;IgG1与(CD30/CD16A)BsAb抗体浓度大于1.00×10-12 mol/L时,与NK+IgG1组相比,NK+CD30/CD16A组促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.05);与Reo-NK相比,Reo-NK+CD30/CD16A组能明显促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.01);随着reovirus滴度增加,NK细胞表面活化标致物CD69及细胞毒性物质CD107a阳性率随之上升;reovirus与(CD30/CD16A)BsAbs相比可以进一步促进NK细胞的活化.结论 Reovirus可促进NK细胞的活化并增强其细胞毒作用,联合(CD30/CD16A)BsAbs后可进一步促进NK细胞介导的ADCC效应.