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呼肠孤病毒

呼肠孤病毒的相关文献在1984年到2022年内共计498篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、水产、渔业、基础医学 等领域,其中期刊论文217篇、会议论文41篇、专利文献54828篇;相关期刊119种,包括中国病毒学、兽医导刊、畜牧兽医科技信息等; 相关会议32种,包括第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议、第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会等;呼肠孤病毒的相关文献由1130位作者贡献,包括王庆、曾伟伟、王英英等。

呼肠孤病毒—发文量

期刊论文>

论文:217 占比:0.39%

会议论文>

论文:41 占比:0.07%

专利文献>

论文:54828 占比:99.53%

总计:55086篇

呼肠孤病毒—发文趋势图

呼肠孤病毒

-研究学者

  • 王庆
  • 曾伟伟
  • 王英英
  • 石存斌
  • 刁有祥
  • 唐熠
  • 李莹莹
  • 谢丽基
  • 谢志勤
  • 谢芝勋
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 王诗雨; 林家锋; 蒋欣如; 孙淼; 王颖; 陶晓莉
    • 摘要: 目的探究T1L和NBV两种呼肠孤病毒对小鼠肠道菌群结构的影响。方法将25只小鼠随机分为5组(对照组、NBV滴鼻组、NBV灌胃组、T1L滴鼻组、T1L灌胃组),每组5只。对照组用PBS灌胃,其余组别均用2×10^(7) PFU/mL病毒滴度感染小鼠。7 d后采集小鼠粪便,从每组5个样本中选出粪便重量较重的3个样本,对粪便DNA进行V3+V4可变区特异性扩增,运用16S rRNA测序分析小鼠粪便中菌群的丰度、多样性及物种组成结构。结果T1L和NBV灌毒后的小鼠肠道菌群丰度和多样性与对照组相比有所下降,且T1L滴鼻组下降最为显著(P<0.05);与NBV灌胃组相比,NBV滴鼻组的菌群丰度和多样性增加显著(P<0.05)。在门的级别上,T1L和NBV灌胃组中厚壁菌(Firmicutes)丰度明显减少,T1L和NBV滴鼻组中拟杆菌(Bacteroidetes)丰度明显减少;在属的级别上,T1L滴鼻组、T1L灌胃组和NBV灌胃组中罗姆布茨菌(Romboutsia)丰度明显减少,T1L滴鼻组中别样杆菌(Alistipes)丰度明显增加(P<0.05)。结论T1L和NBV感染小鼠会降低菌群的丰度和多样性,可能通过有益菌减少或致病菌增多来破坏菌群平衡。此外,病毒的感染方式不同,对菌群的影响也有所不同。
    • 刘广根
    • 摘要: 1.出血病病因:该病由呼肠孤病毒引起。主要危害当年草鱼鱼种,从体长3.5厘米的夏花到体长15厘米的鱼种均可感染发病。症状:发病初期,病鱼体色发黑,食欲减退。①红肌肉型。撕开病鱼皮肤,可见皮下肌肉充血,并有点状出血,重者全身肌肉呈鲜红色。
    • 摘要: 呼肠孤病毒广泛存在于家禽中,以鸡群感染的报道最为多见。近一段时间以来,我国水禽养殖密集的地区,无论是养鸭集中的地区还是养鹅集中的地区,呼肠孤病毒病所造成的危害非常严重,实验室检测分离,呼肠孤病毒的检出率非常高禽呼肠孤病毒归属于呼肠孤病毒科的正呼肠孤病毒呼肠孤病毒是具分节段的双链RNA基因组的一类病毒,分布广,病毒粒呈球形。
    • 杨帅; 秦思远; 张元培
    • 摘要: 1当前鸭病的流行特点一是混合感染比较严重,如一只鸭或者一群鸭发病和死亡后,其临床症状并不典型,单纯性依靠临床症状并不能完全评定出到底是哪一种病引起的,经实验室检测后可以检测到多种病原微生物。如圆环病毒、H9、呼肠孤病毒等阳性,同时还可能有肝炎和浆膜炎的症状。二是免疫抑制病较多,如常见的圆环病毒病、细小病毒病、呼肠孤病毒病、霉菌毒素摄入等都可以对其免疫器官起到抑制作用,从而导致免疫抗体水平不高或者免疫失败的现象。
    • 胡海峰; 崔德福; 荣金昌
    • 摘要: 鸭呼肠孤病毒(duck reovirus,DRV)已广泛流行于我国的水禽养殖地区,当前流行较多的为新型呼肠孤病毒,经典呼肠孤病毒主要引起番鸭的白点病,而新型呼肠孤病毒主要引起北京鸭(樱桃谷)的脾脏坏死,导致北京鸭免疫器官受损而降低其免疫力,为我国养禽业带来了严重的经济损失。在养殖过程中,养殖户应加强饲养管理,防止该病的发生与流行。
    • 朱明恩; 李舫; 李汝春; 提金凤; 王光锋; 孙秋艳
    • 摘要: 呼肠孤病毒是一种具有传染性的传染病,其流行无明显的季节性,可引起多种鸟类的感染,引起禽流感,造成死亡或继发性感染,导致养殖户严重的经济损失。鸭呼肠孤病毒主要通过横向和纵向两种途径进行传播。水平传播是由病毒感染的家禽直接或间接造成的;垂直传染的方式是以卵为媒介。这种病毒在生殖器官中被证实,但通过卵传播的可能性更小。近几年,全国各地都出现这种病害,给养殖业造成很大的影响。该病在山东省部分地区均有发生,严重影响山东养殖业发展。据此,文章以山东省部分地区鸭呼肠孤病毒的诊断与防控为研究方向,旨在为我国养殖户鸭呼肠孤病毒诊断与防控提供理论指导与帮助。
    • 谢碧林; 林志敏; 林彬彬; 翁汉东
    • 摘要: 为确定某22日龄雏番鸭死亡原因,无菌采集病死番鸭的脑组织分离细菌,PCR鉴定;采集病变脏器研磨后检测雏番鸭常见病原。结果分离到1株鸭疫里默氏菌,敏感药物有氨苄西林、阿莫西林、头孢唑林、头孢曲松、头孢西丁、头孢他啶、头孢吡肟、四环素、强力霉素、环丙沙星、氟苯尼考。常见病毒检测,仅番鸭呼肠孤病毒检测为阳性。综合临床症状、剖检病变及实验室检测结果,诊断为番鸭呼肠孤病毒与鸭疫里默氏菌共感染病例。
    • 廖春香; 龙世棋; 安媛媛; 车启元; 王念雪; 陈亮; 杨薇; 赵星
    • 摘要: 目的 探究溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)联合CD30/CD16A双特异性抗体(BsAbs)对自然杀伤细胞(NK)活性及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)的影响.方法 采集健康献血者肝素抗凝静脉血30 mL,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠筛选获得NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞纯度;溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)预处理NK细胞(Reo-NK组),以单独NK组为对照,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测2组NK细胞的活化作用;reovirus联合(CD30/CD16A)BsAb杀伤KARPAS-299细胞,分为IgG1处理组(IgG1+NK组)、CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+NK组)、病毒联合IgG1处理组(IgG1+Reo-NK组)及病毒联合CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+Reo-NK组),采用LDH释放实验检测各组NK细胞的活化作用,采用流式细胞术检测各组NK细胞表面活化标注物CD69和细胞毒性颗粒CD107a的表达;用reovirus联合(CD30/CD16A)BsAb处理NK细胞(Reo-NK+CD30/CD16A组),以NK联合(CD30/CD16A)BsAb为对照(NK+CD30/CD16A组),采用LDH释放试验检测2组NK细胞对Raji细胞的杀伤效应.结果 体外新鲜分离的NK细胞纯度可达70%以上;与单独NK细胞组相比,Reo-NK组DLD-1细胞的杀伤率明显增高(P<0.01);KARPAS-299细胞上CD30分子的阳性率高达90%以上;IgG1与(CD30/CD16A)BsAb抗体浓度大于1.00×10-12 mol/L时,与NK+IgG1组相比,NK+CD30/CD16A组促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.05);与Reo-NK相比,Reo-NK+CD30/CD16A组能明显促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.01);随着reovirus滴度增加,NK细胞表面活化标致物CD69及细胞毒性物质CD107a阳性率随之上升;reovirus与(CD30/CD16A)BsAbs相比可以进一步促进NK细胞的活化.结论 Reovirus可促进NK细胞的活化并增强其细胞毒作用,联合(CD30/CD16A)BsAbs后可进一步促进NK细胞介导的ADCC效应.
    • 廖春香; 龙世棋; 安媛媛; 车启元; 王念雪; 陈亮; 杨薇; 赵星
    • 摘要: 目的 探究溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)联合CD30/CD16A双特异性抗体(Bs Abs)对自然杀伤细胞(NK)活性及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)的影响。方法 采集健康献血者肝素抗凝静脉血30 m L,分离外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠筛选获得NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞纯度;溶瘤呼肠孤病毒(reovirus)预处理NK细胞(Reo-NK组),以单独NK组为对照,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测2组NK细胞的活化作用;reovirus联合(CD30/CD16A) Bs Ab杀伤KARPAS-299细胞,分为Ig G1处理组(Ig G1+NK组)、CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+NK组)、病毒联合Ig G1处理组(Ig G1+Reo-NK组)及病毒联合CD30/CD16A处理组(CD30/CD16A+Reo-NK组),采用LDH释放实验检测各组NK细胞的活化作用,采用流式细胞术检测各组NK细胞表面活化标注物CD69和细胞毒性颗粒CD107a的表达;用reovirus联合(CD30/CD16A) Bs Ab处理NK细胞(Reo-NK+CD30/CD16A组),以NK联合(CD30/CD16A) Bs Ab为对照(NK+CD30/CD16A组),采用LDH释放试验检测2组NK细胞对Raji细胞的杀伤效应。结果 体外新鲜分离的NK细胞纯度可达70%以上;与单独NK细胞组相比,Reo-NK组DLD-1细胞的杀伤率明显增高(P<0.01);KARPAS-299细胞上CD30分子的阳性率高达90%以上;Ig G1与(CD30/CD16A) Bs Ab抗体浓度大于1.00×10^-12mol/L时,与NK+Ig G1组相比,NK+CD30/CD16A组促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.05);与Reo-NK相比,Reo-NK+CD30/CD16A组能明显促进KARPAS-299细胞死亡率(P<0.01);随着reovirus滴度增加,NK细胞表面活化标致物CD69及细胞毒性物质CD107a阳性率随之上升;reovirus与(CD30/CD16A) Bs Abs相比可以进一步促进NK细胞的活化。结论 Reovirus可促进NK细胞的活化并增强其细胞毒作用,联合(CD30/CD16A) Bs Abs后可进一步促进NK细胞介导的ADCC效应。
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