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韦红英; 林发全; 周峻荔; 梁伟玲;
广西医科大学第一附属医院儿科,南宁,530021;
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症; 颅内出血; 隐性遗传性出血性疾病; 凝血功能障碍;
机译:MMP-2和MMP-9基因表达与严重凝血因子XIII缺乏症颅内出血发病机制的关系
机译:遗传性凝血因子XIII缺乏症家族变异的病原性分析和产前诊断
机译:估计3个月和5个月的太平洋白虾,百甲羚羊的遗传性状的可遗传性
机译:亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合酶缺乏症小鼠的表型研究及其作为维生素B12缺乏症的病理生理模型的用途。
机译:凝血因子ⅩⅢ A亚基mRNA大片段缺失所致遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症的分子机制研究
机译:一种凝血因子5缺乏症和颅内出血的案例
机译:遗传性损伤致肾损伤后肾间质细胞的增殖。
机译:利用凝血因子XII突变检测III型遗传性血管性水肿的方法和试剂盒
机译:牛凝血因子XI缺乏症的诊断方法
机译:凝血因子xiii缺乏症的转基因动物及其在伤口愈合和免疫缺陷检测中的应用
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