机译:遗传性凝血因子XIII缺乏症家族变异的病原性分析和产前诊断
Factor XIII deficiencypathogenicity assessmentprenatal diagnosis;
机译:遗传凝血因子XIII缺陷家族中变异和产前诊断的致病性分析
机译:七种新突变在XIII A-亚基基因中引起遗传因子XIII缺乏10个无关家族的缺乏。
机译:具有遗传先天性因素XIII缺陷的血统新致病性F13A1突变和新的Nbeal2基因畸变突变的鉴定
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:遗传性肺癌家庭的拷贝数变异分析
机译:XIII-A因子缺乏症的产前诊断
机译:使用无细胞胎儿DNA(CFFDNA)先天性因子XIII缺乏的产前诊断