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FMDV非结构蛋白3A和3B的表达与反应活性分析

             

摘要

根据已测得的O/China/99口蹄疫病毒(FMDV)基因组序列,设计两对特异性表达引物,以带有O/China/99 3ABC基因片段的重组质粒pGEM-3ABC为模板,扩增得到了3A、3B基因,通过两端的BamH I和Sal I酶切位点插入原核表达载体pET28a,将重组表达质粒转化宿主菌BL21,用IPTG 诱导表达目的蛋白.表达产物经SDS-PAGE检测表明,3A和3B基因成功的在大肠埃希氏菌中得到了表达;通过Western blotting分析和斑点ELISA分析表明,纯化后的蛋白能与FMDV感染动物血清发生特异性反应.

著录项

  • 来源
    《甘肃农业大学学报》 |2008年第6期|9-13|共5页
  • 作者单位

    甘肃农业大学动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    甘肃农业大学动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    FMDV; 非结构蛋白3A、3B; 表达; 活性分析;

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