姜黄素自微乳化给药系统的体内外评价

摘要

目的 将姜黄素(Cur)制成自微乳化给药系统,并对其进行体内外评价.方法 测定乳化后乳剂的pH值、自乳化时间、粒径、形态特征、稳定性和体外释放度,考察Cur自微乳化给药系统在小鼠体内的药物动力学过程,并与其混悬剂相比较.结果 Cur自微乳化给药系统可在4 min内乳化完全,乳化后的微乳pH值接近中性,平均粒径为31.98 nm.以0.25%SDS的纯净水为释放介质,10 min内药物可释放完全.8 h内微乳溶液中Cur的含量保持>94%.小鼠灌胃给药后的药动学过程表明,与Cur混悬液相比,微乳的AUC提高了12倍.结论 自微乳化给药系统可显著提高Cur的体外溶出度和体内生物利用度.