rIL-2体外激活骨髓细胞的抗肿瘤作用及机理

摘要

目的：探讨ｒＩＬ－２体外激活骨髓细胞产生细胞毒活性的作用机制．方法：取人新鲜骨髓中单个核细胞，体外与ｒＩＬ－２孵育２４ｈ及４８ｈ，即激活骨髓（ＡＢＭ），同时设不加ｒＩＬ－２组（ＮＢＭ）为对照．分别检测ＡＢＭ，ＮＢＭ的细胞毒活性、膜表面标志（ｍＴＮＦ－α，ＣＤ１１ｂ）及培养液中ＴＮＦ－α水平，并进行比较观察和相关性分析．结果：ＡＢＭ对ＨＬ－６０细胞的细胞毒活性较ＮＢＭ明显增强，ｍＴＮＦ－α，ＣＤ１１ｂ的表达能力及培养液中ＴＮＦ－α水平明显增高（Ｐ＜０．０５），且ＡＢＭ的ＣＤ１１ｂ表达水平与培养上清中ＴＮＦ－α水平，ＴＮＦ－α水平与同时相的细胞毒活性之间均呈密切正相关（Ｐ＜０．０１）．结论：ｒＩＬ－２激活骨髓细胞分泌释放ＴＮＦ－α参与了ＡＢＭ的杀肿瘤活性，可能与骨髓单核巨噬细胞、中性粒细胞和ＮＫ细胞被激活有关．