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涂刚; 姚榛祥;
重庆医科大学第一医院普外科,重庆,400016;
乳腺肿瘤; 核因子κB; 抗药性; 阿霉素;
机译:MCF-7 / ADR细胞(重新指定为NCI / ADR-RES)并非源自MCF-7乳腺癌细胞:对乳腺癌多药耐药性研究的损失。
机译:通过交叉偶联的NF-κB/ p65和c-Fos转录因子及其与CAAT区域的相互作用,对MCF-7中的MDR1启动子活性进行负调节,但对多药耐药的MCF-7 / Adr中的细胞则无此调节。
机译:新型钙调蛋白拮抗剂O-(4-乙氧基丁基)-小ber碱克服了耐药MCF-7 / ADR乳腺癌细胞中的多药耐药性。
机译:E3泛素连接酶CBL-B通过抑制PI3K / AKT信号通路和P-糖蛋白下调逆转MCF-7 / ADR细胞的多药耐药性
机译:GSK-3beta在MCF-7乳腺癌细胞信号传导和耐药中的作用。
机译:参麦注射液通过MAPK /NF-κB信号通路抑制MCF-7 / ADR细胞多药耐药
机译:Genistein和多柔比星对耐药人乳腺癌MCF-7 / ADR细胞的协同细胞毒性作用
机译:脂质体莫能菌素逆转人乳腺癌(mCF-7)细胞中多柔比星的耐药性
机译:MCF-7 MCF-7细胞系具有抗癌耐药性和制备方法
机译:确定细胞耐药性包括:使细胞和细胞外介质与超极化氙129接触,测量超极化氙129的交换速率,并确定细胞是否具有细胞耐药性
机译:SUBTILIS SUSP的应变杆菌。 SUBTILIS VKM TCHEREMUSHKIN -2711D,表现出与大肠杆菌,沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,李斯特菌单核细胞生成素的耐药性相关的表达拮抗作用,耐药性是对链霉素和曲霉素的耐药性
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