仿生鲶鱼抗菌肽编码序列的设计及克隆

摘要

人工合成的仿生鲶鱼抗菌肽DNA序列,经聚合酶链式反应(PCR)扩增后得到带有不同限制性酶切位点的序列XH1、XH2、XH3.将此基因克隆至载体pGEX-5X-3,成功构建了三串联的重组质粒.测序验证后转化大肠杆菌BL21(DE3),37℃IPTG诱导,获得高效表达,SDS-PAGE扫描分析表明,融合蛋白可达细菌全蛋白总量的30%,融合蛋白以包含体的形式存在于大肠杆菌细胞中.