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王珏; 刘勇乐; 朱慧; 林新富;
福建医科大学省立临床学院,福建省立医院儿科,福建福州350001;
福建医科大学省立临床学院,福建省立医院新生儿科,福建福州350001;
KCNQ2基因; 早发癫痫性脑病; 大田原综合征;
机译:KCNQ2突变引起的早发型癫痫性脑病的临床范围
机译:导致早期发作的癫痫性脑病的复发性KCNQ2毛孔突变对M电流有中等程度的影响,但会改变Kv7通道的亚细胞定位
机译:UBA5中的复合杂合突变导致两姐妹的早发性癫痫性脑病
机译:基于P-P间隔测量的复发性室性早发梗死患者的复发定量分析
机译:电压依赖性钙通道的突变会导致小鼠癫痫发作。
机译:常染色体隐性突变,ap3B2,适配器相关的蛋白质复合物亚基3 Beta 2中,导致早发年癫痫性脑病与视神经萎缩
机译:OIF和OEF期间部署的活动性和严重闭合性创伤性脑损伤的早发传染性并发症,2008-2013。
机译:评估介入治疗对早发室出血高度危险的新生儿期特定疾病的预测效果的方法。
机译:KCNQ2和KCNQ3-在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫中突变的钾通道基因
机译:KCNQ2和KCNQ3-钾通道基因在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫症中突变
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