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lncRNA MVIH异常高表达对结直肠癌细胞的影响

摘要

目的 探讨肝癌微血管浸润相关长链非编码RNA(lncRNA MVIH)对结直肠癌细胞SW620增殖、侵袭和成瘤能力的影响.方法 将体外培养的SW620细胞分为空载体组(转染pcDNA3.1空载体质粒)、MVIH过表达组(转染pcDNA3.1-MVIH过表达载体质粒)、NC-siRNA组(转染干扰序列阴性对照NC-siRNA)和MVIH-siRNA组(转染MVIH-siRNA干扰序列),采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测各组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法、克隆形成实验和Transwell小室分别检测SW620细胞增殖活力、克隆形成能力和侵袭能力;将转染48 h后的各组SW620细胞采用皮下注射的方法构建裸鼠皮下移植瘤,每5天测量移植瘤体积评价肿瘤生长情况,25 d后处死裸鼠测量肿瘤重量.结果 MVIH过表达组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平、细胞增殖活力和克隆形成率及侵袭细胞数明显高于空载体组(P<0.05);MVIH-siRNA组SW620细胞中MVIH mRNA表达水平、细胞增殖活力和克隆形成率明显降低,且侵袭细胞数明显低于NC-siRNA组(P<0.05).裸鼠皮下移植瘤实验结果显示,MVIH过表达组裸鼠移植瘤体积、肿瘤重量高于空载体组(P<0.05);MVIH-siRNA组裸鼠移植瘤体积、肿瘤重量低于NC-siRNA组(P<0.05).结论 LncRNA MVIH具有促进结直肠癌SW620细胞增殖、侵袭和成瘤的作用.

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