大鼠冠状动脉微栓塞模型的建立

摘要

目的 建立大鼠冠状动脉微栓塞(Coronary Microembolization,CME)模型.方法 S-D雄性大鼠随机分为假手术组(S0组),微栓塞组(CME组);CME组再按微球数目不同分为1000、2000、3000、4000个微球亚组(分别计为CME1、CME2、CME3、CME4组,各组存活大鼠均n=10);大鼠麻醉后开胸,夹闭升主动脉10 s,从左心室注射微栓塞球到达冠状动脉记为CME组,以注射生理盐水为假手术组;分别于术后6 h心脏超声检测左室射血分数(LVEF)、HBFP检测心肌微梗死面积和TUNEL检测心肌细胞凋亡率.结果 ①与S0组比较,CME1组LVEF下降,但没有统计学意义;与S0组比较,CME2、CME3、CME4组LVEF均显著下降(均P＜0.05);CME组均出现心肌微梗死灶与心肌细胞凋亡.②不同微栓塞亚组之间比较,LVEF与微栓塞球数目成负相关(γ=0.78,P＜0.05)、心肌微梗死面积和心肌细胞凋亡率均与微栓塞数日成正相关(γ分别为0.85、0.80,均P＜0.05).③3000个微球是较理想的建立大鼠CME模型所需的微球数目.结论 开胸大鼠,从左室注入微栓塞球3000个,可成功建立大鼠CME模型.