ERCC1及其重叠基因3'端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究

摘要

目的 探讨切除修复交叉互补基因1?(ERCC1)?及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3'端非编码区?(3'?UTR)?单核苷酸多态性?(SNP)?与结直肠癌?(CRC)?发病风险的关联性.方法 根据最小等位基因频率?(MAF)?及样本量确定候选SNP位点.收集200例CRC患者?(病例组)?和200名健康对照受试者?(对照组)?,利用非条件logistic回归模型分析靶基因候选SNP位点与CRC的关联.结果 ERCC1基因SNP位点rs3212986与CRC发生风险相关,与rs3212986?CC基因型相比,AA基因型携带者患CRC的风险增高?(P?