IGFBP7基因多态性与结直肠癌发病风险的关联研究

摘要

目的：本实验通过病例-对照研究方法,讨论IGFBP7基因rs11133472和rs1718848两位点的单核苷酸多态性与结直肠癌发病的相关性.rn 方法：选取2012年2月-2014年2月,就诊于河北医科大学第四医院患者,其中结肠癌患者68例,直肠癌患者143例,正常人群132例.采用蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取白细胞中DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(Polymerase Chain Reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)方法对IGFBP7基因的rs11133472、rs1718848两个单核苷酸多态性(SNP)位点等位基因及基因型进行分析.rn 结果：对照组中rs11133472A/G,rs1718848A/G两个位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。rs11133472,rs1718848位点上等位基因A/G及G/G,G/A基因型分别在结肠癌、直肠癌中与对照组相比较，差异均具有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：IGFBP7基因上rs11133472与rs1718848 SNPs与CRC的发病风险存在关联性。与携带rs11133472GG和rs1718848GG相比，携带rs11133472AG和rs1718848AG基因型可能增加结直肠癌的发病风险。IGFBP7上以上两个位点可能可以作为结直肠癌易感性的生物标志物。