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徐德勇; 陆韦;
遵义医科大学 贵州遵义 563003;
遵义医科大学附属医院;
Menkes病; ATPA7A基因; c.1450GT; 核苷酸变异;
机译:ATP7A基因表达的差异是Menkes病/枕角综合征的家族内变异性的基础。
机译:马赛克突变小鼠(Atp7a mo-ms)的出生后早期发育中Atp7a基因表达的改变-Menkes病的动物模型。
机译:Menkes病患儿的ATP7A基因中的沉默核苷酸取代Lisbeth Birk M0ller,Gillian Rea,Saiqa Yasmeen,Tina Skjorringe,Sidsel Sailing Thorborg,Patrick J.Morrison,Deirdre E.
机译:核苷酸基因组信号在原核基因组中的变异性和插入分析中的使用
机译:核苷酸切除修复基因的多态性变异与肺癌易感性和预后的关系。
机译:ATP7A基因中的新型两核苷酸缺失与Menkes病的婴儿延迟发作有关
机译:受铜依赖性酶多巴胺-β-羟基化酶影响的儿茶酚胺代谢物为早期诊断进行了敏感的生物标志物,用于早期诊断MENKES病和病毒介导的ATP7A基因治疗
机译:通过在意大利和文献复习sEIEVa二十年监察(Epidemiologia Dell'epatite Virale aCUTa:特大杯安妮迪sorveglianza德尔sEIEVa在意大利ËRassegna德拉Letteratura)急性病毒性肝炎流行病学
机译:经典Menkes病突变和MNK基因多态性
机译:通过单核苷酸引物延伸检测遗传病和基因序列变异的方法
机译:2 2一种使用多基因座标记多核苷酸诊断II型糖尿病的方法,该多基因位标记多核苷酸包括与II型糖尿病相关的标记和已固定该多核苷酸组的微阵列
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