基于网络药理学的防风治疗类风湿性关节炎分子机制研究

摘要

目的:基于网络药理学方法探讨防风治疗类风湿性关节炎(RA)的分子作用机制及关键靶点.方法:利用TCMSP、TCMID数据库收集防风化学成分,根据阈值筛选有效活性成分并预测作用靶点,构建"活性成分-靶点"网络.采用GenCards、OMIM数据库检索RA相关基因.使用Venny 2.1.0在线工具找出相关映射并绘制韦恩图,对映射所得到的共有靶点进行DAVID在线分析.结果:共获得防风有效活性成分18个及药物靶蛋白157个;RA相关基因309个,药物靶点与疾病靶点经映射后获得共有靶点19个,其中PTGS2、NOS2、ESR1、AR等可能是防风治疗RA的关键靶点.GO富集分析列出了前20个条目(P<0.05),主要包括一氧化氮生物合成过程的正调控、脂多糖介导的信号通路、ERK1和ERK2级联的正调控、细胞质、酶结合等.KEGG通路富集分析确定了61条相关信号通路,主要包括雌激素信号通路、TNF信号通路等,涉及炎症、代谢、免疫等方面.结论:防风通过多途径、多靶点发挥治疗RA的作用.