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毛正春; 张兵;
150086黑龙江,哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科;
机译:Fas相关死亡结构域蛋白质和受体相互作用蛋白激酶1缺陷型jurkat白血病细胞在化学治疗药物诱导的细胞凋亡期间通过Pannexin-1通道抵消细胞外ATP / AMP积累
机译:缺血性脑卒中的蛋白-蛋白相互作用网络及机理分析
机译:5113短暂性脑缺血发作和轻度缺血性脑卒中患者的纤维蛋白原浓度,缺血性脑卒中和急性冠脉事件的风险。
机译:大脑MS成像在小鼠中缺血性脑卒中后 - 异常蛋白水解脑损伤的洞察力
机译:成年大鼠雄性生殖道中Pannexin-1和Pannexin-3的分子特征。
机译:Fas相关死亡域蛋白和受体相互作用蛋白激酶1缺乏的Jurkat白血病细胞中上调的核苷酸核苷酸抵消了化学药物诱导的细胞凋亡过程中通过Pannexin-1通道的细胞外ATP / AMP积累。
机译:Fas相关死亡结构域蛋白质和受体相互作用蛋白激酶1缺陷型jurkat白血病细胞中的上调异位核苷酸核酸核苷酸通过Pannexin-1通道在化学治疗药物诱导的细胞凋亡中抵消了细胞外ATP / AMP积累
机译:鉴定新的蛋白质相互作用的蛋白质 - 蛋白质相互作用肽作为乳腺癌治疗中的潜在药物
机译:调节患者lrp5,lrp6或hbm活性以及患者dkk-wnt途径,调节患者骨量和脂质水平,诊断高或低骨量和/或高或低脂质水平的方法筛选具有与dkk相互作用的蛋白质的,调节dkk与lrp5,lrp6,hbm或lrp5,lrp6或hbm和dkk的dkk结合片段的dkk相互作用的化合物,组成,药物组合物,鉴定可调节dkk和lrp5 / lrp6 / hbm相互作用,以及用于识别dkk蛋白的结合伴侣的方法,编码与dkk相互作用的肽蛋白适体的核酸,载体,用于检测转基因动物化合物调节活性的方法,用于识别可能调节dkk的化合物的方法活性,肽适体,抗体或抗体片段,以及通过调节dkk与wnt信号通路的相互作用来鉴定与dkk相互作用的蛋白质的方法,以鉴定可调节
机译:通过抑制与清除受体的相互作用来增强凝血蛋白存活,增加抑制凝血蛋白耗竭受体的因子VII存活率,治疗患有凝血疾病的个体以及治疗特征在于凝血因子VII缺乏的疾病的方法通过抑制与清除受体的相互作用来增加凝血蛋白的存活率的方法,以及通过抑制与清除受体的相互作用来增加因子VII的存活率的方法的个体和蛋白质,制备抑制凝血蛋白质清除受体的组合物,治疗患有凝血疾病的个体,以及治疗特征在于个体缺乏VII因子的疾病和改良的凝血蛋白。
机译:选择至少一个分子,制备组合物,增强个体中细胞外蛋白质降解和/或消除蛋白质,至少部分抑制蛋白质错误折叠和/或跨界介导的作用以至少部分预防和/的方法或治疗疾病,病症和/或感染,以部分除去错误折叠的蛋白质,交联结构和/或蛋白质,以确定是否存在功能异常的蛋白质和/或包含交叉结构的蛋白质和/或肽在水溶液中,以减少和/或预防药物组合物的不良副作用和/或增加蛋白质克的比活性,干扰血液凝结以确定组合物中错折叠的蛋白质和/或交叉结构的数量,确定不同的跨框架结构,确定错误折叠的蛋白质,跨框架或蛋白质的身份,并治疗受试者
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