LOXL1基因rs2165241位点多态性与剥脱综合征性青光眼易感性关系的Meta分析

摘要

目的:探讨类赖氨酰氧化酶1(LOXL1)基因rs2165241位点多态性与剥脱综合征性青光眼(exfoliation syndrome,XFG)的发病风险的相关性.方法:全面检索Web of science、Embase、PubMed、CNKI、万方数据库,查找关于LOXL1基因rs2165241位点多态性与XFG易感性关系的病例对照研究,检索时限为建库至2019年8月.由2名研究者根据纳入和排除标准提取相关资料后,运用Stata 10.0软件进行Meta分析.结果:最终纳入19篇文献,19个研究,包括XFG组病人2422例,健康对照组3549例,经异质性分析,提示各研究间有一定的异质性(P<0.1),运用随机效应对数据进行Meta分析,结果显示,在总体人群之中,LOXL1基因rs2165241位点多态性与XFG存在一定易感性(TT vs.TC+CC:OR=3.87,95％CI=2.83～5.29,P<0.01).对总体数据进行亚组分析,结果显示:在亚洲人群中,LOXL1基因rs2165241位点多态性与XFG发病风险无统计学关联性(TT vs.TC+CC:OR=1.74,95％CI=0.58～5.17,P>0.05);在高加索人群中,LOXL1基因rs2165241位点多态性可增加XFG的易感性(TT vs.TC+CC:OR=4.25,95％CI=3.07～5.88,P<0.01).结论:LOXL1基因rs2165241位点多态性与XFG易感性相关,等位基因T可能与会增高患XFG的风险,特别是在高加索人群中.