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李洵; 孙丽芳;
北华大学,化学与生物学院,吉林,吉林,132033;
中国石油天然气股份有限公司,吉林石化分公司,吉林,吉林,132021;
3-(2-亚烯丙基)-3-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯; 红紫素-18酰亚胺衍生物; 光敏剂; 合成;
机译：由3-乙烯基二氢卟酚，甲基焦脱镁叶绿酸-a通过碘代合成3-乙酰基，3-环氧和3-甲酰二氢卟酚
机译：4- {3-（二甲基氨基）-1- [2-（二甲基氨基）乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-一和5- {3-（二甲基氨基） ）-1- [2-（二甲氨基）乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译：γ-（ω-甲酰基烷氧基）烯丙基硼酸酯的分子内烯丙基硼化反应，用于合成反式或顺式-2-（乙烯基）四氢吡喃-3-醇和2-（乙烯基）氧杂-3-醇
机译：1-（2-甲基-4-青色-3-吡咯基）-2- {2-甲基-4- N-（2-（2-（2-（2-甲酰氧基乙氧基）ET-Hyl）萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：（E）-3-（2-氯苯基）-2-（{2-（（E）-2-硝基乙烯基）苯氧基}甲基）丙烯酸甲酯和（E）-2-（{4-氯-甲基2-（（E）-2-硝基乙烯基苯氧基}甲基）-3-（2-氯苯基）丙烯酸酯
机译：用1,2-乙二胺，N - （ - 3-（三甲氧基甲硅烷基） - 丙基） - ，nN - （（乙烯基苯基）甲基）衍生物，盐酸盐和N - （（3-三甲氧基甲硅烷基）丙基）的混合物进行皮肤致敏研究乙烯 - 二胺亚甲醇。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：作为合成16-苯氧基-的半产物的内-羟基-3-苯氧基-2-（4-苯氧基-3-羟基-1e-丁烯）-二环-/ 3,2,0 /-庚烷-6-的衍生物锂作为原始材料的F2甲前列腺素和（4-苯氧基-3-烷氧基-1E-丁烯基）-1-戊酸酯的取代类似物，用于生产内酯3-羟基抗氧化剂2（4-苯氧基-3-羟基- 1E-丁烯基）-二环-/ 3,2,0 / -HEPTAN-6-ON
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