调节性T细胞在重症肌无力中的研究进展

摘要

cqvip:重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是指主要由补体参与、T细胞依赖、抗体介导的获得性自身免疫性疾病,主要临床表现为眼肌、延髓肌或四肢肌波动性的无力或易疲劳性,除了眼肌外,通常受累肌肉是对称的,全球年发病率约为(8~10)/100万人,各个年龄段在不同的诱因下均可发病[1]。以往大量研究认为B细胞产生的针对神经肌肉接头处突触后膜上的相关受体的抗体会通过干扰正常的神经肌肉传递而导致MG的发病。然而自身抗体的产生虽是由B细胞介导的,但是抗体的产生和MG的发生发展均离不开调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg)的参与。本文就Treg细胞的特性及在重症肌无力发病过程中的数量及功能变化进行叙述。