调节性T细胞和辅助性T细胞17细胞失衡在重症肌无力中的研究进展

摘要

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是自身抗体直接作用于神经肌肉街头引起的以肌肉无力为临床特征的一种自身免疫性疾病。主要的抗原靶点为乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,ACh R）,其次为肌肉特异性激酶（muscle-specific kinase,Mu SK）和低密度脂蛋白受体相关蛋白4（low density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4）。