目的：分析并探讨不同剂量的牛肺表面活性物质（即 PS）在晚期早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果。方法：选取收治的100例晚期呼吸窘迫综合征早产儿。按照随机的方式将100例患儿列入观察组（52例）和对照组（48例），观察组与对照组患儿分别应用70 mg/ kg 和40 mg/ kg 的牛肺表面活性物质进行治疗。对比分析两组患者的治疗效果和并发症的发生情况。结果：治疗后，观察组与对照组患儿的治疗总有效率分别为94.2％与91.7％，两组疗效比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；观察组患者的辅助通气时间、住院时间、治疗费用及并发症的发生情况等均明显优于对照组，两组差异有显著性统计学的意义（ P﹤0.05）。结论：应用70 mg/ kg 的牛肺表面活性物质对晚期呼吸窘迫综合征的早产儿进行临床治疗，临床效果优于40 mg/ kg 的牛肺表面活性物质，且安全性强，值得推广。
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