双色双融合及双色分离探针检测成人急性淋巴细胞白血病 BCR-ABL融合基因及11 q23/MLL基因重排

摘要

目的：探讨间期荧光原位杂交技术（ iFISH）双色双融合及双色分离探针检测成人急性淋巴细胞白血病（ ALL）BCR-ABL融合基因及11q23/MLL基因重排的临床价值。方法：应用间期荧光原位杂交技术双色双融合及双色分离探针对105例初诊成人ALL患者BCR/ABL融合基因及11q23/MLL基因重排进行检测。结果：105例初诊成人ALL患者，BCR-ABL融合基因阳性率为19%，MLL基因重排阳性率为4.8%，染色体核型分析仅检出5例Ph染色体异常和3例11q23染色体异常。BCR-ABL融合基因阳性患者首次诱导化疗完全缓解率为50%，4例MLL基因重排阳性患者3例复发死亡。结论：BCR-ABL融合基因和11q23/MLL基因重排是ALL预后不良的危险因素，常规染色体分析检出率较低，iFISH技术可以显著提高检出率。