16,16二甲基前列腺素E2减轻大鼠环孢素A肾毒性

摘要

目的 观察16,16二甲基前列腺素E2(dmPGE2)对大鼠环孢素A(CsA)肾毒性防治作用.方法 以40 mg·kg-1·d-1的CsA剂量灌胃制成大鼠环孢素A肾毒模型,同时以10 μg·kg-1·d-1的dmPGE2皮下注射,分别于治疗1、2、4周检测相关指标.结果 实验成功复制大鼠CsA肾毒模型.dmPGE2能明显改善CsA肾中毒大鼠的肾小管损害,降低尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)生成,亦能防止CsA用药后引起的血清肌酐的升高.大鼠肾组织病理证实,dmPGE2能减少肾小管上皮细胞的空泡变性和坏死,减轻肾小球囊毛细血管闭锁,减轻入球动脉的透明样变性.结论 dmPGE2能有效防治大鼠CsA肾毒性.