油茶内生真菌 DNA 提取及 SRAP 反应体系的建立

摘要

采用改良的CTAB法提取油茶内生真菌基因组DNA，并以油茶内生真菌基因组DNA为材料，对影响SRAP反应条件的因素进行探索。结果表明，在30μL反应体系中，5种成分的适宜量分别是Mg2＋1．8 mmol/L、dNTPs 145μmol/L、引物0．22μmol/L、模板DNA 65 ng、Taq DNA聚合酶2．0 U。建立的SRAP-PCR反应体系为SRAP分子标记在油茶内生真菌遗传多样性研究中的应用提供了基础。