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陶朕;
安徽农业大学茶与食品科技学院;
安徽合肥230036;
烟草; 叶际微生物; 吡哆醛还原酶; 活性分析;
机译:发现吡哆醛还原酶活性作为人维生素B6代谢的一部分
机译:吡哆醛激酶(PDXY)用吡哆醛吡哆醛吡哆醛的生物转化,从吡哆醛酶(PDXY)中培养在大肠杆菌中的尸霉素生产
机译:试图在带有微生物羰基还原酶的4-羟基异烟氨酸中同时产生三种手性中心
机译:吡哆醛5'-磷酸酯的淬火和抑制(维生素B6的ActiveForm) - 敏感单次含氧量含氧量
机译:甲基辅酶M还原酶的活化和抑制剂研究以及从甲基微生物专辑ATCC 33003纯化新的羟胺氧化还原酶
机译:吡哆醛还原酶PDXI对大肠杆菌的吡哆醛盐稀土至关重要
机译:硝酸还原酶活性和豚草叶组织中的spad读数对氮和钾的影响硝酸还原酶活性和氮肥和钾剂量下的蒙巴草叶的读数
机译:用吡哆醛和吡哆醛5'-磷酸修饰细胞内血红蛋白
机译:使用重组微生物,重组微生物的制备吡哆胺或盐的方法和使用重组微生物制备吡哆醛或盐的方法
机译:长双歧杆菌协会动物群和嗜酸乳杆菌菌株-维生素B1,B2和B3的生产者(57)本发明涉及微生物学,可以用于获得预防性治疗的制剂,用于提高消化道中B组维生素的合成水平。长双歧杆菌协会。动物性CNM Bl-527和嗜酸乳杆菌CNM La-417菌株具有合成B组维生素(即维生素B1,B2和B3)的能力。本发明的结果在于通过消化道的专性微生物提高维生素B1,B2和B3的合成水平。索赔:1
机译:2,5-二葡萄糖酸还原酶,2,5-DKG还原酶的制备过程,具有2,5-DKG还原酶活性的酶和蛋白质,2-KLG中的2,5-DKG转化过程,制备过程可复制的表达载体,表达载体2-KLG中的汽车,细胞,细胞培养或宿主细胞,细胞培养或重组细胞,微生物以及常见的代谢转化过程。
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