ShSAP1的原核表达及多克隆抗体的制备

李晓君; 周文吉; 周启武; 王文荣

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ShSAP1的原核表达及多克隆抗体的制备

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将ShSAP1的阅读框连接到原核表达载体pET32a(+)中,构建成ShSAP1原核表达载体PET-ShSAP1,然后将其转入宿主菌BL21,经IPTG诱导后,宿主菌表达出与预期分子量大小相符的35 ku的融合蛋白;将纯化后的融合蛋白免疫家兔,获得了ShSAP1的特异性抗血清;以融合蛋白作抗原,用间接ELISA法测定其抗血清效价为1∶25000.

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来源
《江苏农业科学》|2015年第3期|43-45|共3页
作者
李晓君; 周文吉; 周启武; 王文荣;
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作者单位

临沧师范高等专科学校农学系,云南临沧677000;

临沧师范高等专科学校农学系,云南临沧677000;

临沧师范高等专科学校农学系,云南临沧677000;

云南省临沧市甘蔗技术推广站,云南临沧677000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 Q331;
关键词
甘蔗; ShSAP1; 锌指蛋白; 原核表达; 多克隆抗体;
入库时间 2022-08-17 12:12:59

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