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麻风树脂肪酸去饱和酶7基因的克隆及生物信息学分析

         

摘要

质体型ω-3(△15)脂肪酸去饱和酶(FAD7)是多不饱和脂肪酸合成途径中催化亚油酸(△9,12-C18∶2)形成α-亚麻酸(△9,12,15-C18∶3,ALA)的关键酶.基于麻风树低温锻炼转录组数据,通过逆转录PCR(RT-PCR)技术克隆到麻风树FAD7基因的全长cDNA,命名为JcFAD7.结果表明,该cDNA序列全长1 796 bp,完整开放阅读框1 341 bp,编码446个氨基酸,理论分子量为51.1 ku,等电点为8.92.序列分析表明,JcFAD7编码蛋白包含膜结合FAD蛋白的4个跨膜区、2个膜嵌合区、1个亚铁血红素结合基序及3个组氨酸簇等特征区域.构建系统进化树显示,麻风树JcFAD7蛋白与芍药(Paeonia lactiflora)的亲缘关系最近.

著录项

  • 来源
    《江苏农业科学》 |2017年第2期|31-35|共5页
  • 作者单位

    曲靖师范学院云南高原生物资源保护与利用研究中心;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院生物资源与食品工程学院;

    云南曲靖655011;

    云南省高校云贵高原动植物多样性及生态适应性进化重点实验室;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院生物资源与食品工程学院;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院云南高原生物资源保护与利用研究中心;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院生物资源与食品工程学院;

    云南曲靖655011;

    云南省高校云贵高原动植物多样性及生态适应性进化重点实验室;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院云南高原生物资源保护与利用研究中心;

    云南曲靖655011;

    曲靖师范学院生物资源与食品工程学院;

    云南曲靖655011;

    云南省高校云贵高原动植物多样性及生态适应性进化重点实验室;

    云南曲靖655011;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    麻风树; 脂肪酸去饱和酶7(FAD7); 基因克隆; 生物信息学分析;

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